肢体形成障碍：
先天性手足畸形障碍，包括完全或部分形成障碍，这类先天缺陷分为两型，即横向型和纵向型。
1.手部横向型缺损
①先天性缺上肢;②先天性缺腕;③先天性缺腕骨;④先天性缺掌;⑤先天性缺指，缺指平面又可位于手指近、中、远节水平。
2.手部纵向型缺损
①桡侧纵列缺如(桡侧球棒手);②尺侧纵列缺如(尺侧球棒手);③中央纵列缺如(分裂手);④中央纵向发育受阻(居中节段纵向性缺如)。
手足畸形分化障碍：
这类手足畸形是手指分离障碍所形成，在腕关节，常见腕骨间融合，或腕骨与掌骨间的融合;对指骨间关节，常见近侧指间关节融合，其中并指手足畸形最为常见的。
手足畸形软组织受累：
多发性关节弯曲、手长伸肌畸变、手长屈肌畸变、手内肌畸变、皮肤性并指、先天性指屈曲畸形、掌心拇指畸形、非骨性偏指畸形、先天性扳机指/拇、翼状腋蹼肘蹼畸形、杵状指甲畸形、长甲畸形。骨骼受累。、先天性肿瘤致畸。
手足畸形重复(孪生)畸形：
手部重复畸形的发生，可能是由于肢芽和外胚层冠在形成的早期受到特殊损害，使原始胚胎部分发生分裂。有多指、挛生尺骨及镜影手等畸形。
1.全部肢体、肱骨、桡骨、尺骨重复畸形。
2.挛生手。
3.多指畸形：①桡侧多指;②尺侧多指;③中央多指;④复合性。
4.骨骺重复：①拇指纵列;②示指纵列;③其他。 |
